ATC kod: N05BA12
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara måttlig vid enstaka doser men barnet bör observeras för biverkningar (t ex sedering, matningssvårigheter). Upprepad dosering under amning avrådes på grund av risk för biverkningar hos barnet.
Passerar över till bröstmjölk i hög grad. Baserat på data från nio kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till 23 % (1,5). Inga negativa effekter har rapporterats hos sju ammade barn (2,4). Somnolens (n=1), sedering (n=1) och utsättningssymtom (n=2) har rapporterats hos ammade barn (2-4).
Uppdaterat: 2019-11-19
- Författat av Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.