ATC kod: C08CA01, C09DB01
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg. På grund av den förhållandevis höga relativa barndosen bör dock barnet observeras med avseende på biverkningar.
Passerar över till bröstmjölk i hög grad. Baserat på data från 31 kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till upp till 15 % (kan dock vara högre eftersom proverna togs som dalprover) (1). Plasmakoncentrationen var under detektionsgränsen (tyvärr anges inte vilken denna var) hos ett (2) samt ytterligare 15 (detektionsgräns 0,4 ng/mL respektive 0,1 ng/mL) barn (5, 6). Inga negativa effekter har rapporterats hos 49 ammade barn (1-6).
Uppdaterat: 2019-11-19
- Författat av Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.