ATC kod: N06AX21
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Risken för ett fullgånget friskt barn är troligen låg vid terapeutiska doser, men kliniska data är bristfälliga. Långtidsdata saknas.
Passerar över till bröstmjölk i låg grad. Baserat på data från tio kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till <1% (1-4). Uppmätt plasmakoncentration av duloxetin var hos ett spädbarn mycket låg (3) och hos ett annat spädbarn inte detekterbar (2). Inga negativa effekter har rapporterats hos fyra ammade barn (2-4).
Uppdaterat: 2019-11-19
- Författat av Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.