ATC kod: N03AB02
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg vid terapeutiska doser. Barnet bör dock observeras med avseende på biverkningar (t. ex. slöhet och dålig viktuppgång) och koncentrationsbestämning kan vara till hjälp.
Passerar över till bröstmjölk i hög grad. Baserat på data från 17 kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till max 12,6% (1-7). Koncentrationer från under detektionsgränsen upp till 0,72 µmol/L har uppmätts hos sju barn (terapeutiska koncentrationer 40-80 µmol/L) (2,8). Inga negativa effekter har rapporterats hos 19 ammade barn (2-6). Barn som exponerats in utero för fenytoin och hade ammats (n=17) hade möjligen något högre IQ än barn som exponerats men inte ammats (9,10). Slöhet, matningssvårigheter, irritabilitet och methemoglobinemi har rapporterats hos fem ammade barn (8,5,11-13).
Uppdaterat: 2018-12-04
- Författat av Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Stockholms läns landsting. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.