ATC kod: C08CA06
Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara låg. Eftersom kliniska data på barn saknas bör dock barnet observeras med avseende på biverkningar (såsom t.ex. bradykardi och hypotoni).
Passerar över till bröstmjölk i låg grad. Baserat på data från två kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till <0,1 % (1-2). Kliniska data på barn saknas.
Uppdaterat: 2019-11-19
- Författat av Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.