Kommersiellt obunden läkemedelsinformation riktad till läkare och sjukvårdspersonal

Skalpdefekt

Publicerat 2012-04-26

Vid aplasia cutis congenita saknas en begränsad del av huden. En vanlig lokalisation är uppe på skallens topp. Ibland finns en skallbensdefekt under. Huddefekten slutes i regel lätt. Man har föreslagit att tillståndet orsakas av en autosomalt dominant gen. Man ser ibland tillståndet vid trisomi 13. Det har också satts i samband med användningen av vissa tyreostatiska läkemedel.

Senast ändrad 2018-09-20