Olumiant (baricitinib)
NT-rådet har beslutat om nationell samverkan för Olumiant vid indikationen atopisk dermatit 2020-06-24, vilket betyder att läkemedlet ingår i processen för nationellt ordnat införande och att NT-rådet kommer att ge en rekommendation till regionerna om dess användning efter att efter att läkemedlet genomgått en hälsoekonomisk värdering genom förmånsansökan hos TLV. Motivering: Behov av sammanhållen hantering av läkemedel vid denna indikation.
Baricitinib (Olumiant) är avsett för behandling av reumatiod artrit.
Baricitinib är föremål för nationellt ordnat införande på samverkansnivå 1 med motiveringen att patientpopulationen är stor och att intresset förväntas vara stort då det rör sig om en ny verkningsmekanism och en oral behandling.
-
atopisk dermatitTidig bedömningsrapport 2020-06-12
-
reumatoid artritTidig bedömningsrapport 2016-09-27Rekommendation 2020-09-25Uppföljning 2019-09-04