Radicava (edaravon)
NT-rådet har beslutat om nationell samverkan för Radicava 2018-11-21. Detta betyder att läkemedlet ingår i processen för nationellt ordnat införande och att NT-rådet kommer att uppdatera sin rekommendation till regionerna om dess användning när ett beslutsunderlag är tillgängligt. NT-rådet håller läkemedlet under bevakning i väntan på marknadsgodkännande i EU.
Edaravon är avsett för behandling av amyotrofisk lateral skleros.
-
amyotrofisk lateral sklerosTidig bedömningsrapport 2018-12-03Rekommendation 2017-11-17