Tecartus (brexucabtagene autoleucel)
NT-rådet har beslutat om nationell samverkan för Tecartus vid indikationen mantelcellslymfom 2020-03-19 vilket betyder att läkemedlet ingår i processen för nationellt ordnat införande och att NT-rådet kommer att ge en rekommendation till regionerna om dess användning efter att det genomgått en hälsoekonomisk värdering. Motivering: CAR T-terapi, ny behandlingsprincip.
Tecartus är genetiskt modifierade autologa anti-CD19-transducerade CD3+-celler. Tecartus är avsedd för behandling av vuxna patienter med relapserade eller refraktära mantelcellslymfom.