Kadcyla (trastuzumab-emtansin)
Kadcyla har utsetts till nationell samverkan 2019-02-13, vilket betyder att det ingår i processen för nationellt ordnat införande och att NT-rådet kommer att ge en rekommendation till regionerna om dess användning. Motiveringen är att Kadcyla innebär en ny behandlingsprincip och att hälsoekonomisk värdering är angelägen. Utredning pågår.
Trastuzumab-emtansin (Kadcyla) är ett antikropp-läkemedelskonjugat mellan trastuzumab och den cytotoxiska substansen DM1. Den utvärderade indikationen för trastuzumab-emtansin är monoterapi vid behandling av vuxna patienter med HER2-positiv, icke-resektabel lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer, som tidigare fått trastuzumab och en taxan, separat eller i kombination.