Paracetamol 665 mg dras in

Beslutet att Alvedon 665 mg ska dras tillbaka från marknaden kommer från den Europeiska kommissionen. Beslutet är bindande och ska genomföras i samtliga medlemsländer i EU. Se information från Läkemedelsverket. Anledningen är att det inte går att behandla överdosering med paracetamol på samma sätt efter intag av tabletter med modifierad frisättning som vid intag av konventionella tabletter.

Det är inget problem att byta från paracetamol tablett med modifierad frisättning 665 mg till konventionell tablett 500 mg enligt expertrådet för analgetika och reumatologiska sjukdomar, se utlåtande från expertrådet. Ta tillfället i akt att utvärdera effekten i samband med bytet. Sätt ut det som inte har avsedd effekt.

Tänk på att byta ut dospatienters behandling med paracetamol 665 mg. Dosapoteket kommer inte att kunna byta behandling från tabletter med modifierat frisättning till konventionell tablett utan att först ta kontakt med förskrivaren.

För mer information se även tidigare nyhet från Läkemedelsverket med länkar till EMA.

Läs även artikel i Läkartidningen 2018-01-19.

Susanne Elfving

Källa

1. Läkemedelsverket. Alvedon 665 mg dras tillbaka från marknaden den 1 juni 2018. Nyhet 2018-02-22
2. Läkemedelsverket. Alvedon 665 mg bör dras tillbaka från marknaden. Nyhet 2017-12-18
3. Läkartidningen. Alvedon 665 mg med modifierad frisättning på väg ut från marknaden 2018-01-19