Reblozyl (luspatercept)
Reblozyl är avsett för behandling av anemi orsakad av myelodysplastiska syndrom och anemi associerad med beta-talassemi.
Tidig bedömningsrapport
anemi förknippad med beta-talassemi
Tidig bedömningsrapport 2020-01-31
anemi vid myelodysplastiskt syndrom (MDS)
Tidig bedömningsrapport 2020-04-24
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådet har beslutat om nationell samverkan för Reblozyl. Det betyder att läkemedlet ingår i processen för nationellt ordnat införande vid följande indikationer: anemi vid myelodysplastiskt syndrom Samverkansbeslut fattades 2020-05-07 anemi vid betathalassemi Samverkansbeslut fattades 2019-03-05 NT-rådet har beställt hälsoekonomiska bedömningar från TLV. När de färdigställts kommer NT-rådet att göra en sammanvägd bedömning och ge en rekommendation till regionerna om läkemedlets användning. I väntan på de hälsoekonomiska bedömningarna rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Reblozyl.
NT-rådets rekommendation
anemi förknippad med beta-talassemi
Rekommendation att avvakta 2022-01-24
anemi vid myelodysplastiskt syndrom (MDS)
Rekommendation att avvakta 2022-01-24
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.