Avregistrering av diltiazem
Publicerat 2024-05-23
Diltiazem (depottabletterna Cardizem Retard och Cardizem Unotard) upphör att marknadsföras i Sverige under 2024.
Cardizem Retard 90 mg beräknas ta slut 2024-05-31. Cardizem Retard 120 mg och 180 mg samt Cardizem Unotard 180 mg och 300 mg beräknas ta slut 2024-12-31.
Diltiazem används vid stabil angina pectoris, hypertoni och förmaksflimmer. Det finns inga andra godkända läkemedel med diltiazem i peroral beredning i Sverige.
Behandlingsalternativ:
- Patienter med indikation hypertoni: Byte till amlodipin eller verapamil (om aktuellt med annan kalciumantagonist) alternativt annat lämpligt hypertoniläkemedel, se Hypertoni – Kloka listan.
- Patienter med indikation stabil angina pectoris: Byte till amlodipin eller verapamil (om aktuellt med annan kalciumantagonist) eller betablockad eller annan lämplig anti-anginös behandling, se Ischemisk hjärtsjukdom – Kloka listan.
- Patienter med förmaksflimmer: byte till verapamil (om aktuellt), betablockad eller annan lämplig frekvensreglerande behandling.
Se även förslag på licensalternativ nedan. Kontakta ApoEx Stockholm för ytterligare alternativ.
Licensläkemedel
diltiazem 90 mg
Namn: Diltiazem AbZ 90 mg
Läkemedelsform: depottablett, 100 stycken
Läkemedelsstyrka: 90 mg
Tillståndsinnehavare: AbZ-Pharma GmbH, Tyskland / 11603.01.00
Ledtid: cirka 2 veckor
Varunummer: 847953
Pris 230 kr
diltiazem 240 mg
Namn: Diltiazem HCl Retard Mylan
Läkemedelsform: depotkapsel
Läkemedelsstyrka: 240 mg, 0 stycken
Tillståndsinnehavare: Mylan B.V., Nederländerna / RVG 22528
Ledtid: 10–12 dagar
Varunummer: skapas när giltig licens finns
Pris 210 kr
Region Stockholms läkemedelskommittés expertgrupp för hjärt- och kärlsjukdomar
Källa
- Läkemedelsverket. Avregistrering av Cardizem Retard och Cardizem Unotard. Nyhet 2024-05-30
Observera: nyhetstexterna är aktuella när de publiceras och uppdateras normalt inte.
Senast ändrad