Olopatadin
Sammanfattning
Persistens. Det kan inte uteslutas att olopatadin är persistent, då data saknas.
Bioackumulering. Olopatadin har låg potential att bioackumuleras.
Toxicitet. Det kan inte uteslutas att olopatadin är toxiskt, då data saknas.
Risk. Risk för miljöpåverkan av olopatadin kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Denna sammanfattande information kommer från fass.se för Opatanol (olopatadin).
Detaljerad information
Fass miljöinformation
Fass miljöinformation för Opatanol (olopatadin) från Novartis Sverige AB (hämtad 2026-02-19).
Metabolism
Efter administrering i ögonen har olopatadin en plasmahalveringstid på cirka 3 timmar. Ämnet metaboliseras endast i liten utsträckning; efter oral administrering utgör oförändrat olopatadin cirka 77 % av de substanser som påträffas i plasma, medan metaboliter står för mindre än 6 %. Plasmahalveringstiden efter oral dosering är 8–12 timmar. Olopatadin utsöndras huvudsakligen via njurarna, där 60–70 % av den absorberade dosen återfinns i urinen (86 % som oförändrat ämne), och omkring 17 % utsöndras via feces.
Fara
Persistens: Inga data.
Bioackumulation: Log Kow = 0,342 (okänd metod).
Toxicitet: Inga data.
Risk
PEC utgår från försäljningsdata i Sverige under år 2021.
PEC = 0,0001 mikrog/L.
Risk för miljöpåverkan av olopatadin kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Referenser
Författad vid avdelningen Kunskapsutveckling, Region Stockholm